ayudaaaaaaaaaa!!

Ojala no sea nada malo y este todo bien, esperemos a que tengas la oportunidad de hablar con el medico, asi luego nos cuentas que es.Un beso grande

Espero de todo corazon que no sea nada malo yo me moriria!!!! y no se nada en ese tema pero nos tienes como tu apoyo y nos avisas cualquier cosa amiga!!!!

Hola Mar ¿ Cómo estás ? como te entiendo, el proceso de pruebas y estudios es  muy duro sobre todo la incertidumbre y la espera pero como dice Patri no te precipites hasta no tener los resultados definitidos.

sea lo que sea que tenga tu Andre, que ojalá no sea nada, afrontalo con valentia, coraje, fuerza y sobre todo con mucho amor.

Suerte, ánimo y no pierdas nunca la esperanza

UN BESO

gracias vampy como les digo es muy bueno el apoyo moral y las buenas vibras de todos ustedes, un beso

bueno mar, espero ke todo salga bien, no entiendo mucho sobre el tema, pero primero vamos a esperar , haber ke dicen las pruebas para no adelantarnos ok.. un beso muy fuerte y otro para el nene, ya te ire preguntando por komo sigue.

ok conde no te preocupes y gracias..

mary, que lo he leido mal, disculpasss!

mony, neneta, no te preocupes, que verás que sale todo bien.

mucha suerte y cuenta conmigo

molts petonets!

gracias gustavo y cande es de gran utilidad el apoyo moral y las buenas vibras para poder seguir adelante con todo lo q venga...

animo veras como sale bien

Mary, cuánto siento lo que estás pasando, no puedo ayudarte clínicamente, pero si de algo sirve mi apoyo moral, te lo envío ya mismo.

Mucho ánimo y adelante!

Un beso

Gracias por tu informacion kit, y pues gracias mo y dyla por sus animos, hoy le hice mas estudios a andre pero me los entregan en 15 dias ojala no salga nada malo. Besitos chicas...

yo no se que clase de enfermedad es cariño,no lo he oido nunca.un beso y animo.

Que pena amiga.Está malito Andreeeee,pobre bebé,no sé mucho del tema.Espero no sea nada maloooooo amiga.Un besote y ya nos cuentas.

Es un deterioro en la función tubular proximal de los riñones que hace que ciertos compuestos en lugar de ser reabsorbidos por los riñones en el torrente sanguíneo, sean excretados en la orina.

El síndrome de Fanconi puede ser genético o adquirido posteriormente en la vida. En los niños, las causas comunes de este síndrome son los defectos genéticos que causan trastornos en la capacidad del cuerpo para descomponer ciertos compuestos, como el aminoácido cistina (cistinosis), la fructosa (intolerancia a la fructosa), la galactosa (galactosemia) y el glucógeno (enfermedad por almacenamiento de glucógeno). La cistinosis es la causa más común de este síndrome en niños.

espero te ayude un poco pero te recomiendo no te adelantes probablemente no es grave lo de tu baby

saludos kit