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Perdón por el comentario, no es mi intención poner en duda nada de lo que dice, puede que haya cometido algún error al explicarse, pero si usted y su marido son 0, es imposible que la niña sea A, puesto que ustedes no tienen los alelos A o B que dan lugar a estos grupos, ya que son dominantes con respecto al grupo 0, las personas pertenecientes al cual no presentan ningún antígeno de los que encontramos en los alelos A y B.
Dicho esto, con respecto al rH: Si un individuo presenta el “antígeno D”, una proteína, en sus eritrocitos (sangre) lo clasificamos como rH positivo (también se evalúan otros factores, pero este es el más detacable), si no lo presenta será rH negativo.
Las personas rH negativo, que no tienen el antígeno D, reaccionaran ante sangre que presente el antígeno D, es decir, que sean rH positivo, si han estado en contacto con esta. Esto es porque reconocen las células como extrañas y crean defensas, igual que ocurre con un virus. Si nunca han tenido contacto no habrán creado defensas.
Cuando una mujer es rH negativo y tiene un primer hijo que resulta ser rH positivo, su sangre se puede poner en contacto durante el parto, así que las células de la madre habrán creado defensas contra el antígeno D de la sangre del hijo. Puesto que las células tardan en reaccionar, al primer hijo no le pasará nada (normalmente), pero si tuviera un segundo hijo rH positivo, la madre "atacaría" al hijo con las defensas creadas anteriormente.
Para evitar esto, a las mujeres rH negativo con bebés rH positivo, se les inyecta "Anti-D" (las defensas) en el primer parto para que se "neutralicen" las células del hijo que puedan haber pasado a la circulación de la madre. De esta manera, como han sido eliminadas por las defensas inyectadas, el cuerpo no tiene necesidad de crear su propio "Anti-D" y en el siguiente embarazo no tendra esas defensas contra el antígeno de la sangre de un hijo rH positivo.
Espero haberte ayudado, sé que es algo complicado de entender.